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遗传性癌症gydF4y2Ba

遗传性癌症发生在增加癌症风险的基因突变从父母遗传给孩子的时候。gydF4y2Ba
出生时携带这种基因突变意味着一个人患特定类型癌症的几率更高,而且这些癌症可能发生在低于平均年龄的年龄。gydF4y2Ba

遗传性癌症计划gydF4y2Ba

遗传性癌症计划为BC / YUKON居民提供了遗传咨询和遗传检测,该居民可能遗传了特异性癌症的增加。在加拿大和其他国家/地区提供类似的服务。gydF4y2Ba
使用下面的标签查找有关遗传性癌症,遗传检测和遗传咨询的信息。gydF4y2Ba
常见问题gydF4y2Ba
这部分提供了一些关于遗传性癌症和遗传性癌症计划的常见问题的答案。欲了解更多信息,请点击下面问题的“+”。gydF4y2Ba

所有的癌症都是由细胞内累积的基因变化引起的。这些变化(基因突变)以几种方式发生。有些基因突变是由外界因素(暴露)引起的,有些发生在正常的细胞分裂过程中,我们生来就有一些基因突变。当基因突变干扰正常的细胞生长时,细胞开始在没有正常控制的情况下生长,并成为癌症。这在老年人中更常见,所以大多数癌症的风险随着年龄的增长而增加。gydF4y2Ba
遗传性癌症发生在增加癌症风险的基因突变从父母遗传给孩子的时候。与生俱来的这种基因突变意味着一个人有更高的几率患上特定类型的癌症,而且可能在低于平均年龄的时候患上癌症。患有遗传性癌症的家庭更有可能患有:gydF4y2Ba

  • 几个具有相同类型的癌症gydF4y2Ba
  • 超过一代人的亲属罹患癌症(如祖父母和父母)gydF4y2Ba
  • 较早发病的癌症(如50岁前的乳腺癌或结肠癌)gydF4y2Ba
  • 患有多种癌症的人gydF4y2Ba
  • 患有较少常见的癌症的人gydF4y2Ba

遗传性癌症是gydF4y2Ba不是gydF4y2Ba常见的。不到10%的癌症是遗传性的。这意味着,不到十分之一的癌症是由家族遗传的基因突变引起的。gydF4y2Ba

癌症很常见。这意味着大多数人将有一些亲属癌症,特别是在一个大家庭中。年龄是大多数癌症的最大危险因素。共享生活方式,环境和/或轻微的遗传变化也可能与某些家庭中的癌症风险有关。gydF4y2Ba

一些癌症具有特定的特征,表明风险可能是从父母继承的,即使在没有强大的癌症史上。例子包括:gydF4y2Ba


  • 被描述为“三重阴性”的乳腺癌(对ER,PR和HER2受体测试癌症的阴性结果)gydF4y2Ba
  • 高度浆液性卵巢癌(包括输卵管或腹膜的类似癌)gydF4y2Ba
  • 结肠或子宫的癌症,当对肿瘤进行检测时,被描述为缺失“错配修复”蛋白gydF4y2Ba
一些接受结肠镜检查的人发现息肉比预期的多,或不寻常的息肉,这也可能表明遗传癌症风险。gydF4y2Ba

患有遗传性癌症的家庭更有可能患有:gydF4y2Ba

  • 几个具有相同类型的癌症gydF4y2Ba
  • 超过一代人的亲属罹患癌症(如祖父母和父母)gydF4y2Ba
  • 较早发病的癌症(如50岁前的乳腺癌或结肠癌)gydF4y2Ba
  • 患有多种癌症的人gydF4y2Ba
  • 患有较少常见的癌症的人gydF4y2Ba
这些迹象必须出现在彼此也有亲戚关系的人身上(在家族的同一一边),这表明癌症风险可能会遗传给家族。gydF4y2Ba

如果您对家庭中的癌症有疑虑,请与您的医生或护士从业者(MD / NP)交谈。带给您对患有癌症的亲属的信息。还与您的亲戚谈谈,了解是否有人已经开始此过程。审查此信息可以帮助您和您的MD / NP决定转诊到HCP。有关癌症个人和家族史的更多详细信息,请审查“gydF4y2Ba资格gydF4y2Ba”一节。gydF4y2Ba

如果你知道你的亲戚有遗传性癌症基因突变,把这个信息告诉你的MD/NP,并要求转到HCP。欲了解更多信息,请查看“gydF4y2Ba运营商测试gydF4y2Ba“ 在里面 ”gydF4y2Ba资格gydF4y2Ba”一节。gydF4y2Ba
如果亲属分享了有关其遗传性癌症基因突变的详细信息(如信件、报告、家族参考编号),可接受自我推荐。gydF4y2Ba
如果你担心家里有癌症,而且目前还没有家庭医生或护士,你也可以选择自我推荐。gydF4y2Ba

要联系HCP,请致电温哥华办事处604-877-6000 local 672198,或阿伯茨福德办事处604-851-4710 local 645236,或发送gydF4y2Ba电子邮件gydF4y2Ba到HCP。gydF4y2Ba
遗传性癌症计划(HCP)为那些寻求与遗传性癌症有关的其他信息和支持的人提供以下资源。这gydF4y2Ba公元前癌症图书馆gydF4y2Ba也是癌症相关主题信息的极佳资源。gydF4y2Ba

胰腺癌gydF4y2Ba


遗传性乳腺/卵巢癌gydF4y2Ba

降低风险的乳房切除术gydF4y2Ba

减少风险卵巢/输卵管手术gydF4y2Ba

遗传性弥漫性胃癌gydF4y2Ba

Li-Fraumeni综合症gydF4y2Ba

林奇综合症gydF4y2Ba

多发性内分泌瘤1型(MEN1)gydF4y2Ba

多发性内分泌瘤2型(MEN2)gydF4y2Ba

息肉病gydF4y2Ba

von hippel lindau综合症(vhl)gydF4y2Ba

卫生专业人士的HCP信息新利18官网登录migydF4y2Ba

资格gydF4y2Ba

请记住,癌症是常见的,但遗传性癌症不是。如果您对家庭中的癌症有疑虑,这些信息可以帮助您准备与您的医生或护士从业者(MD / NP)交谈。您也可能希望查看一些常见问题(单击上面的选项卡)或有关具体的更多详细信息gydF4y2Ba遗传性癌症综合征gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

如果您已被诊断出诊断出以下任何一项,请向您的MD / NP提交给遗传性癌症计划:gydF4y2Ba

  • 一种遗传性癌症基因突变通过私人支付基因检测或研究gydF4y2Ba
  • 35岁以下的女性患乳腺癌gydF4y2Ba
  • 乳腺癌被描述为“三重阴性”(对ER,PR和HER2受体测试癌症的阴性结果)并诊断为60岁或以下gydF4y2Ba
  • 2个独立的乳腺癌,其中至少1个是在50岁或更小的时候确诊的gydF4y2Ba
  • 高度浆液性卵巢癌(包括输卵管或腹膜的类似癌)gydF4y2Ba
  • 乳腺癌或卵巢癌,你有德系犹太人血统gydF4y2Ba
  • 当对肿瘤进行检测时,它被描述为缺失“错配修复”蛋白gydF4y2Ba
  • 子宫内膜/子宫癌,在肿瘤检测中被描述为“错配修复”蛋白缺失gydF4y2Ba
  • 不寻常的息肉,或者在结肠镜检查时息肉比预期的多gydF4y2Ba
  • 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤gydF4y2Ba
  • 胰腺癌或多黑色素瘤gydF4y2Ba
点击“gydF4y2Ba载体testingydF4y2Ba ggydF4y2Ba“如下标签如果相对已经存在遗传测试。gydF4y2Ba

患有遗传性癌症的家庭更有可能患有:gydF4y2Ba

  • 几个患有相同类型癌症的人gydF4y2Ba
  • 亲戚的癌症超过一代(例如祖父母和父母)gydF4y2Ba
  • 较早发病的癌症(如50岁前的乳腺癌或结肠癌)gydF4y2Ba
  • 患有多种癌症诊断的人gydF4y2Ba
  • 不太常见的癌症患者gydF4y2Ba
这些迹象必须在家庭的同一方面相对,以表明可能在家庭中传递的癌症风险。gydF4y2Ba

如果你的家族史中至少有上述两种症状,或者你的近亲中有上述“你的病史”中列出的任何一种症状,请与你的MD/NP咨询遗传性癌症方案。gydF4y2Ba

近亲包括:儿童,兄弟,姐妹,父母,阿姨,叔叔,孙子和祖父母gydF4y2Ba我们是一家人gydF4y2Ba.表亲和来自同一家族的远亲的癌症史可能也很重要。gydF4y2Ba
如果亲属分享了遗传性癌症基因突变的详细信息(如信件、报告、家族参考编号),将这些信息提交给你的MD/NP,并要求提交到遗传性癌症计划讨论携带者检测。gydF4y2Ba

你也可以参考遗传癌症计划,了解家庭成员的基因检测信息。要联系HCP,请致电温哥华办事处604-877-6000 local 672198,或阿伯茨福德办事处604-851-4710 local 645236,或发送gydF4y2Ba电子邮件gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
如果您已经进行了遗传性癌症计划遗传咨询预约,则可以使用随访。gydF4y2Ba

要求遗传性癌症计划随访的原因包括:gydF4y2Ba
  • 你或你的近亲有新的癌症诊断gydF4y2Ba
  • 新的遗传测试结果在家庭成员中gydF4y2Ba
  • 关于:gydF4y2Ba
    • 基因检测的新选择gydF4y2Ba
    • 癌症筛查和降低风险gydF4y2Ba
    • 更新了你家庭中基因突变的相关信息gydF4y2Ba
    • 提供支持服务gydF4y2Ba
请联系遗传癌症计划,提供新信息或要求随访。要联系HCP,请致电温哥华办事处604-877-6000 local 672198,或阿伯茨福德办事处604-851-4710 local 645236,或发送gydF4y2Ba电子邮件gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
什么期待gydF4y2Ba

遗传性癌症计划(HCP)推荐通常由医生或护士从业者(MD / NP)制作。如果您对家庭中的癌症涉及癌症,请查看资格和常见问题部分并与您的MD / NP交谈。gydF4y2Ba

本节提供了当您引用HCP时所期望的信息。gydF4y2Ba

HCP员工审查每次推荐确认:gydF4y2Ba

  • 你家里有人做过基因检测吗?我们是否有报告证实发现了一种特定的遗传性癌症基因突变?gydF4y2Ba
  • 您的癌症病史/其他特征是否符合我们目前提供预约的标准?gydF4y2Ba
  • 我们需要查看其他医疗记录吗?gydF4y2Ba
  • 我们还需要审查您的家族历史吗?gydF4y2Ba
  • 是否需要基因测试结果来帮助决定癌症或其他药物治疗?gydF4y2Ba
视乎上述资料,下一步可能包括:gydF4y2Ba
  • 为您预订遗传咨询预约gydF4y2Ba
  • 预订电话预约以获得更多信息gydF4y2Ba
  • 寄给你一份家族史表格让你填写gydF4y2Ba
  • 给你寄一封信,确认你在基因咨询预约的等候名单上gydF4y2Ba
  • 写信通知你和你的医生不需要预约gydF4y2Ba
下面的部分提供了一些常见问题的答案,这些问题是关于从基因咨询预约中期待什么。点击每个问题了解更多信息:gydF4y2Ba

遗传顾问是在医学遗传学、咨询和遗传性癌症领域具有专门教育和经验的保健专业人员。遗传咨询也由受过专门培训的医生提供。gydF4y2Ba

遗传咨询的目的是帮助你:更多地了解遗传形式的癌症,了解你自己/你的家庭患癌症的风险,对遗传检测做出知情的决定,并讨论癌症筛查和/或降低风险的选择。遗传咨询可提供给个人或家族病史具有遗传性癌症特征的成人和儿童。gydF4y2Ba

遗传咨询任命包括:gydF4y2Ba

  • 关于基因和癌症的信息gydF4y2Ba
  • 审查您的医疗信息和家庭历史gydF4y2Ba
  • 癌症风险评估-关于你/你的家庭的癌症风险的信息,癌症筛查的选择,和降低癌症风险的措施gydF4y2Ba
  • 有关遗传测试的信息(有关更多信息,扩展“gydF4y2Ba克是什么gydF4y2Baenetic测试?gydF4y2Ba”后面的一节)gydF4y2Ba
  • 讨论如何在您的家庭中如何重要,以及它们如何反应gydF4y2Ba
预约后,您和您的医生/护士将收到一份关于您的癌症风险评估和筛查建议的书面摘要。gydF4y2Ba
基因测试寻找已知会增加特定类型癌症风险的基因的遗传变化(突变)。通常是在血液或唾液样本上进行。gydF4y2Ba

只有约5-10%的癌症都与遗传基因突变相关联。如果您的个人和/或癌症家族历史符合特定标准,则提供遗传测试。gydF4y2Ba

在一个家庭中,第一个测试通常是提供给患有癌症的人。这叫做gydF4y2Ba索引测试gydF4y2Ba.如果它们可能是一个家庭遗传学测试的最佳指标,血液样本的储存可能是一个不确定的人的好主意。请联系您的MD / NP或遗传性癌症计划以讨论此选项。gydF4y2Ba

大多数指数遗传测试目前使用遗传癌基因组进行。您的遗传辅导员将审查哪些基因正在测试和可能的结果。gydF4y2Ba

如果发现遗传性癌症基因突变,则可用于家庭成员的特定载体试验。载体测试仅针对您的亲属确认的特定基因突变。gydF4y2Ba

遗传性癌症遗传测试通常向成年人提供。如果结果改变他们的医疗保健,则为儿童提供。gydF4y2Ba

遗传咨询是决定具有遗传测试的重要组成部分。有关遗传咨询的更多信息,扩展“gydF4y2Ba克是什么gydF4y2Ba enetic counsegydF4y2Ba告诉吗?gydF4y2Ba”一节。gydF4y2Ba
2017年5月,《基因不歧视法案》(GNA)通过成为加拿大法律。根据GNA,要求作为合同条件披露基因检测结果或接受基因检测是非法的。这意味着保险公司或雇主不能要求你进行基因测试或披露你的基因测试结果。《加拿大人权法》和《加拿大联邦劳工法》也增加了额外的保护。gydF4y2Ba

有关基因测试的更多信息,请扩展“gydF4y2Ba克是什么gydF4y2Ba enetic测试?gydF4y2Ba”一节。gydF4y2Ba
我们提供gydF4y2Ba面对面gydF4y2Ba在温哥华和阿伯茨福德的HCP办公室,以及在萨里和维多利亚的BC癌症中心预约遗传咨询。gydF4y2Ba

我们也提供预约gydF4y2Ba视频会议gydF4y2Ba到BC/育空地区的大多数社区。我们的订票员会给你具体的指示,告诉你去哪里,期待什么。gydF4y2Ba

有些预约是由gydF4y2Ba电话gydF4y2Ba.你应该计划在一个安静和私人的地方进行电话预约。gydF4y2Ba

面对面和视频会议预约通常需要45分钟。电话预约可能需要15-45分钟,具体时间取决于面试的重点。gydF4y2Ba

我们的订票员将通过电话与您联系,并在我们准备好预订您的预约时审查您的选择。gydF4y2Ba
欢迎您包括其他成人支持,或邀请与您家庭癌症风险相似的亲属。gydF4y2Ba

在某些情况下,我们可能会建议你邀请一位患有癌症的亲戚,他可能是你家族中进行基因检测的“索引”病例。欲了解更多信息,请展开“gydF4y2Ba什么是基因测试?gydF4y2Ba”一节。gydF4y2Ba
我们的职员会打电话给你预约。如果有足够的时间,您将收到一封包含额外信息的确认函。请在预约前仔细检查这些信息。你的信可能会包括一个建议,以审查这些小册子:gydF4y2Ba

可能会要求您打印并填写以下某些文件:gydF4y2Ba

你可以选择观看一些短暂的gydF4y2Ba教育视频gydF4y2Ba关于基因检测和癌症筛查。这gydF4y2Ba系列gydF4y2Ba九个视频的重点是胰腺癌,但片段2-7的内容也可以适用于其他类型的癌症。每段2-3分钟。gydF4y2Ba
HCP团队包括专业医生、遗传顾问、护士和支持人员。通过共同努力,我们提供遗传癌症风险评估、遗传咨询和遗传检测。我们的团队也提供关于遗传癌症主题的教育(链接到其他部分)。gydF4y2Ba

医生gydF4y2Ba

温哥华:gydF4y2Ba

  • Kasmintan(Intan)Schrader,遗传性癌症计划合作医疗主任和医学遗传学家gydF4y2Ba
  • Sophie Sun,遗传性癌症计划合作医疗主任和医疗肿瘤学家gydF4y2Ba
温哥华/维多利亚:gydF4y2Ba

  • 古德龙·奥贝坦,医学遗传学家(兼职遗传癌症项目)gydF4y2Ba
  • Katherine Blood,医学遗传学家(兼职遗传癌症项目)gydF4y2Ba
遗传咨询师gydF4y2Ba

维多利亚:gydF4y2Ba

  • Jennifer Nuk,临床协调员gydF4y2Ba
  • 妮基LovickgydF4y2Ba
温哥华:gydF4y2Ba

  • Mary-Jill Asrat(乔丹)gydF4y2Ba
  • 克里斯汀BinningtongydF4y2Ba
  • 凯蒂·康普顿gydF4y2Ba
  • 苏珊·克莱顿gydF4y2Ba
  • Carol Cremin(兼职),gydF4y2Ba家族性胰腺癌计划gydF4y2Ba
  • Nili HeidarygydF4y2Ba
  • 佐伊LohngydF4y2Ba
  • Allison Mindlin(兼职)gydF4y2Ba
  • Melanie O'Loughlin.gydF4y2Ba
  • Tammy彼得森gydF4y2Ba
  • Cheryl Portigal-Todd(兼职)gydF4y2Ba
  • 珍娜·斯科特(兼职)gydF4y2Ba
  • 詹妮弗汤普森gydF4y2Ba
阿博茨福德:gydF4y2Ba

  • Angela Boadard(兼职)gydF4y2Ba
  • Genevieve St. Martin.gydF4y2Ba
  • 露丝特恩布尔gydF4y2Ba
护士教育工作者gydF4y2Ba

温哥华:gydF4y2Ba

  • 玛丽麦克卢姆gydF4y2Ba

支持人员gydF4y2Ba

温哥华:gydF4y2Ba

  • 金巴纳比,职员gydF4y2Ba
  • 杰米•Yuson职员gydF4y2Ba
  • 全红,研究助理gydF4y2Ba
  • Gabe Canizares,研究助理gydF4y2Ba
  • Jo-An Tomelden,职员gydF4y2Ba
  • Suman Banga,职员gydF4y2Ba
  • Deborah Babcock,职员gydF4y2Ba
阿博茨福德:gydF4y2Ba

  • Chalaine劳伦斯,职员gydF4y2Ba
  • 切尔西普尔,职员gydF4y2Ba
高风险诊所gydF4y2Ba

温哥华:gydF4y2Ba

  • Rona Cheifetz,高危临床医学负责人(兼职遗传性癌症项目)gydF4y2Ba
  • Marco Gnoato,高风险临床护士(兼职遗传性癌症项目)gydF4y2Ba
  • Mary McCullum,护士教育家和高风险诊所协调员gydF4y2Ba


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来源:gydF4y2Ba遗传性癌症(gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
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