基因测试寻找已知会增加特定类型癌症风险的基因的遗传变化(突变)。通常是在血液或唾液样本上进行。gydF4y2Ba
只有约5-10%的癌症都与遗传基因突变相关联。如果您的个人和/或癌症家族历史符合特定标准,则提供遗传测试。gydF4y2Ba
在一个家庭中,第一个测试通常是提供给患有癌症的人。这叫做gydF4y2Ba索引测试gydF4y2Ba.如果它们可能是一个家庭遗传学测试的最佳指标,血液样本的储存可能是一个不确定的人的好主意。请联系您的MD / NP或遗传性癌症计划以讨论此选项。gydF4y2Ba
大多数指数遗传测试目前使用遗传癌基因组进行。您的遗传辅导员将审查哪些基因正在测试和可能的结果。gydF4y2Ba
如果发现遗传性癌症基因突变,则可用于家庭成员的特定载体试验。载体测试仅针对您的亲属确认的特定基因突变。gydF4y2Ba
遗传性癌症遗传测试通常向成年人提供。如果结果改变他们的医疗保健,则为儿童提供。gydF4y2Ba
遗传咨询是决定具有遗传测试的重要组成部分。有关遗传咨询的更多信息,扩展“gydF4y2Ba克是什么gydF4y2Ba
enetic counsegydF4y2Ba告诉吗?gydF4y2Ba”一节。gydF4y2Ba