当患者的个人和/或家族癌症病史符合特定标准时,可以提供基因检测。基因咨询是决定是否进行基因检测的重要组成部分。
遗传测试寻找众所周知的基因的遗传变化(突变),以增加特定类型癌症的风险。它通常在血液或唾液样本上完成。只有约5-10%的癌症都与遗传基因突变相关联。
一个家庭的第一次(指标)检测通常是最有信息的,如果提供给癌症患者。对于一个健康状况不确定的人来说,如果他/她可能是一个家庭中基因检测的最佳指标,那么储存血液样本可能是谨慎的。有关血液样本储存的更多信息,请扩展“紧急储存血液样本 - 何时,为什么和如何?“上面的部分。
大多数指数基因检测目前正在使用遗传癌基因面板完成。基因辅导员将审查正在测试哪些基因和可能的结果。
如果发现了遗传性癌症基因突变,那么可以对家庭成员进行特定的携带者检测。一个载体测试只寻找在亲属中被证实的特定基因突变。
遗传性癌症遗传测试通常向成年人提供。如果结果会改变其医疗保健(参见具体综合征),则为儿童提供。