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意义不明的单克隆γ病(MGUS)

1.诊断

更新2008年7月28日

所有这些必须在场:

  • 血清单克隆帕拉姆蛋白
  • 没有裂解骨病变
  • 骨髓浆细胞比例小于10%

通常,ParaProotin类型是IgG或IgA,水平小于30g / L,并且未凝血免疫球蛋白的水平正常,然而,高达25%的MGU病例中的一种或多种未植入的免疫球蛋白可能低于正常.

2.分期

没有为MGU设计暂存系统。初始评估应包括多种骨髓瘤的所有测试。

3.治疗

患有MGU的患者不需要任何治疗方法,除非他们发育患有帕拉普林蛋白的病变或综合征,例如外周神经病变,淀粉样病症或肾功能紊乱。用mgus看到这种并发症是非常罕见的。这些发现通常表明骨髓瘤实际存在,最终会表现出来。

后续行动

MGU的患者面临风险,可以发生淋巴抑制性疾病,如骨髓瘤或恶性淋巴瘤。他们应该每年重新检查,并在那些应获得以下测试的时间:

  • 全血细胞计数,血清肌酐,钙
  • 血清和24小时尿蛋白电泳
  • 骨骼检查(3-5年无进展观察后可选)
来源:意义不明的单克隆γ病(MGUS) (
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