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淋巴瘤和相关条件

生发中心的渐进式转化(PTGC)

发芽中心的渐进式转化是组织学诊断,在临床上是良性的。其认可的重要性是该实体可以与烘焙,同时发生或遵循霍奇金淋巴瘤的诊断,特别是结节淋巴细胞主要亚型。PTGC还与其他形式的霍奇金淋巴瘤有关,包括结节硬化和混合细胞性亚型。重要的是,PTGC的诊断应发出需要对这些患者的密切临床后续行动和/或重复快递活组织检查,如果存在更重要的淋巴结病的其他位点应该存在。

血管滤泡性淋巴结增生(Castleman氏病)

血管滤泡淋巴结增生有两种组织学亚型:透明血管型和浆细胞型。透明血管型通常是局部的,与全身症状无关,最好的处理方法是完全的手术切除。浆细胞变异约占病例的10%,常伴有全身症状。该实体的管理应与BCCA中心淋巴瘤肿瘤组的内科肿瘤学成员进行讨论。Castleman病是一种多中心型,其组织学特征与透明血管和浆细胞变异重叠。这种全身性疾病的恶性潜能是不确定的,应个体化处理。

组织细胞

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是一组具有共同病理特征的相关实体。朗格汉斯细胞组织细胞病包括嗜酸性肉芽肿、手舒勒-基督教病和letter - siwe病。这些实体的特征都是朗格汉斯细胞的增殖,最好被认为是同一疾病的单骨型、多骨型或弥散型。这组疾病的恶性潜能是不确定的,应与BCCA中心淋巴瘤肿瘤组的内科肿瘤学成员讨论治疗。

真正的恶性组织细胞毒性是一种罕见的疾病,最好被认为是恶性淋巴瘤的变种形式。通过细胞学上出现的细胞血小杂化通常可以在组织学部分中观察到,并且诊断需要仔细的形态和表型评估。这种行为通常与大细胞淋巴瘤的行为类似,并且应考虑到疾病阶段和患者的年龄的大细胞淋巴瘤。

淋巴瘤虫削

这种良性,自我限制,皮肤喷发可以与恶性淋巴瘤混淆,特别是涉及皮肤的共产性大细胞淋巴瘤。它通常被限制在一个或多个慢性反复性的骨髓溃疡病变中,以否则是健康的个体。其主要重要性是认识到它是一种自动有限的肿瘤,并将自发地归因。最近的证据表明有些病例可以显示出克隆T细胞淋巴抑制症病变。然而,困难的促进型大细胞淋巴瘤的淋巴瘤松弛分离是困难的。尽管如此,大多数患有临床和病理典型的典型淋巴瘤缺陷的患者有一个独特的疾病课程,可以自发地解决,但多年来可能复发和汇款。重要的是,通过经验丰富的造血医生和皮肤病学家来审查活检材料,这些材料已经被告知临床史。

血管监测免疫增生病变

术语血管监测免疫增生病变和血管压淋巴瘤已经过时,至少部分是因为多达属于此类别的淋巴瘤的1/3不是血管中心。以前包含在这些和密切相关类别中的病变如下表所示,以及每个条件的当前正确的名称。旧名称与新名称之间的对应关系不是精确的,因为淋巴瘤分类的进步也导致了认识到以前分配给此类别的一些病变实际代表其他公认的淋巴瘤亚型的变体。在他们自己的特定部分中描述了每种疾病的治疗建议,应咨询。

旧名称 当前名称
血管免疫细胞淋巴结病与脱蛋白血症

外周T细胞淋巴瘤AILD型

淋巴瘤肉芽肿症 弥漫性大B细胞淋巴瘤(这是富t细胞B细胞淋巴瘤的一种变体,通常与eb病毒有关,最常见于肺、皮肤或中枢神经系统)
致死的中线肉芽肿(多晶型网状症) 外周T细胞淋巴瘤
鼻型T/NK或真T亚型

来源:淋巴瘤样及相关疾病(
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