朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是一组具有共同病理特征的相关实体。朗格汉斯细胞组织细胞病包括嗜酸性肉芽肿、手舒勒-基督教病和letter - siwe病。这些实体的特征都是朗格汉斯细胞的增殖,最好被认为是同一疾病的单骨型、多骨型或弥散型。这组疾病的恶性潜能是不确定的,应与BCCA中心淋巴瘤肿瘤组的内科肿瘤学成员讨论治疗。
真正的恶性组织细胞毒性是一种罕见的疾病,最好被认为是恶性淋巴瘤的变种形式。通过细胞学上出现的细胞血小杂化通常可以在组织学部分中观察到,并且诊断需要仔细的形态和表型评估。这种行为通常与大细胞淋巴瘤的行为类似,并且应考虑到疾病阶段和患者的年龄的大细胞淋巴瘤。