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肿瘤部位/类型人口统计

发病率

2823年1月1日至1996年12月3日至12月31日诊断出神经肿瘤病例。该样品包括在这个十年期间诊断出患有良性疾病或恶性肿瘤的所有BC居民。

该十年间隔过去5年的性别和诊断年份的发病率在表格中介绍:

诊断一年 1992 1993 1994 1995 1996 1992 - 1996 1987-1996
女性 109. 140. 144. 144. 142. 679. 1227.
男性 169. 169. 160. 187. 204. 889. 1596
全部的 278 309 304 331. 346. 1568 2823


线性回归分析发病率和死亡率趋势表明,每年(P值<0.001)和死亡率平均每年增加4例(P值= 0.02),发病趋势趋于平均增加近13例(P值<0.001)(P值= 0.02)。确定这些趋势仅是由于BC人口年龄的生长和老龄化,计算了标准化发病率和死亡率。

年龄标准化的发病率和死亡率

这些比率按照1991年加拿大人口的年龄分布标准化。该图显示,发病率只有非常轻微的增长趋势,每年约为每40万人1例(p值= 0.061),死亡率没有增加。

这些比率按照1991年加拿大人口的年龄分布标准化。该图显示发病率只有非常轻微的上升趋势,大约每年每40万人有1例(p值= 0.061),死亡率没有增加。

通过诊断类型分解发病率:

子群 频率 总额的百分比
星形细胞瘤 1636. 57.95
少突神经胶质瘤 153. 5.42
室管膜瘤 67. 2.37
脑膜瘤 258 9.14
垂体腺瘤 192. 6.80
其他人 517 18.31
全部的 2823 100.


年龄

在这十年内诊断出在BC期间的患者的年龄范围为0至99岁。四分之三的诊断患者患者39岁,年龄较大,诊断中位年龄为57岁,平均为53.1岁。年龄分布在下面的直方图上呈现:

诊断时的年龄与病例数

推荐

1987-1996年诊断的神经肿瘤病例发病率和bcca按诊断年份转诊

该图显示,绝大多数(72.3%)确诊病例被转诊到BCCA。它还表明,非转诊病例的数量在过去十年中有增加的趋势。线性回归分析表明,该数字平均每年增加9例(p < 0.001)。这种增长不仅是因为发病率的增加;相对于确诊病例总数,非转诊病例的百分比每年约增加2例(p = 0.001)。

星形细胞瘤

如诊断类型的发生率表所示,星形细胞瘤是最常见的诊断类型(57.95%的发生率)。疾病的严重程度由其级别来反映。

按成绩分解星形细胞胶质瘤的发病率:

年级 频率 百分
1级 55. 3.36
2级 150. 9.17
三年级 275 16.81
4级 692 42.30
未知 78. 4.77
空白 386. 23.59
全部的 1636. 100.


图中显示,星形细胞瘤的四种级别在存活方面存在显著差异。由于样本中病例数较低,对1级诊断的估计相当不可靠;估计该级别的中位生存期超过10年。2级患者的中位生存期为4.9年,95%可信区间为4.1 - 6.7年。3级患者的中位生存时间仅为1年,95%可信区间为0.9 - 1.3年。4级患者的中位生存时间更短:0.6年,95%可信区间为0.6 - 0.7年。

估计诊断后持续1,3,5和7年的估计概率:

估计概率
幸存者
年之后的诊断
1年 3年 5年 7年
1级 85.5% 69.0% 61.3% 60.7%
2级 81.9% 67.4% 49.8% 36.7%
三年级 49.5% 27.3% 21.7% 19.2%
4级 23.4% 3.3% 1.2% 0.9%

来源:肿瘤部位/类型及人口统计资料(
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