发病率
2823年1月1日至1996年12月3日至12月31日诊断出神经肿瘤病例。该样品包括在这个十年期间诊断出患有良性疾病或恶性肿瘤的所有BC居民。
该十年间隔过去5年的性别和诊断年份的发病率在表格中介绍:
|
诊断一年 |
1992 |
1993 |
1994 |
1995 |
1996 |
1992 - 1996 |
1987-1996 |
女性 |
109. |
140. |
144. |
144. |
142. |
679. |
1227. |
男性 |
169. |
169. |
160. |
187. |
204. |
889. |
1596 |
全部的 |
278 |
309 |
304 |
331. |
346. |
1568 |
2823 |
线性回归分析发病率和死亡率趋势表明,每年(P值<0.001)和死亡率平均每年增加4例(P值= 0.02),发病趋势趋于平均增加近13例(P值<0.001)(P值= 0.02)。确定这些趋势仅是由于BC人口年龄的生长和老龄化,计算了标准化发病率和死亡率。
这些比率按照1991年加拿大人口的年龄分布标准化。该图显示,发病率只有非常轻微的增长趋势,每年约为每40万人1例(p值= 0.061),死亡率没有增加。
这些比率按照1991年加拿大人口的年龄分布标准化。该图显示发病率只有非常轻微的上升趋势,大约每年每40万人有1例(p值= 0.061),死亡率没有增加。
通过诊断类型分解发病率:
|
子群 |
频率 |
总额的百分比 |
星形细胞瘤 |
1636. |
57.95 |
少突神经胶质瘤 |
153. |
5.42 |
室管膜瘤 |
67. |
2.37 |
脑膜瘤 |
258 |
9.14 |
垂体腺瘤 |
192. |
6.80 |
其他人 |
517 |
18.31 |
全部的 |
2823 |
100. |
年龄
在这十年内诊断出在BC期间的患者的年龄范围为0至99岁。四分之三的诊断患者患者39岁,年龄较大,诊断中位年龄为57岁,平均为53.1岁。年龄分布在下面的直方图上呈现:
推荐
该图显示,绝大多数(72.3%)确诊病例被转诊到BCCA。它还表明,非转诊病例的数量在过去十年中有增加的趋势。线性回归分析表明,该数字平均每年增加9例(p < 0.001)。这种增长不仅是因为发病率的增加;相对于确诊病例总数,非转诊病例的百分比每年约增加2例(p = 0.001)。
星形细胞瘤
如诊断类型的发生率表所示,星形细胞瘤是最常见的诊断类型(57.95%的发生率)。疾病的严重程度由其级别来反映。
按成绩分解星形细胞胶质瘤的发病率:
|
年级 |
频率 |
百分 |
1级 |
55. |
3.36 |
2级 |
150. |
9.17 |
三年级 |
275 |
16.81 |
4级 |
692 |
42.30 |
未知 |
78. |
4.77 |
空白 |
386. |
23.59 |
全部的 |
1636. |
100. |
图中显示,星形细胞瘤的四种级别在存活方面存在显著差异。由于样本中病例数较低,对1级诊断的估计相当不可靠;估计该级别的中位生存期超过10年。2级患者的中位生存期为4.9年,95%可信区间为4.1 - 6.7年。3级患者的中位生存时间仅为1年,95%可信区间为0.9 - 1.3年。4级患者的中位生存时间更短:0.6年,95%可信区间为0.6 - 0.7年。
估计诊断后持续1,3,5和7年的估计概率:
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估计概率 幸存者 |
年之后的诊断 |
1年 |
3年 |
5年 |
7年 |
1级 |
85.5% |
69.0% |
61.3% |
60.7% |
2级 |
81.9% |
67.4% |
49.8% |
36.7% |
三年级 |
49.5% |
27.3% |
21.7% |
19.2% |
4级 |
23.4% |
3.3% |
1.2% |
0.9%
|