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研究人员发现稀有胃癌的原因

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温哥华- 今天,世界各地的家庭对胃癌历史悠久来说有什么答案。

国际学习涉及BC癌症局的研究人员,并发现了一种可导致胃癌的稀有胃病的遗传原因。

该团队,包括David Huntsman博士,杰出的科学家,BC癌症局和妇产科医学和妇产科教授在不列颠哥伦比亚省大学的病理和实验室医学和妇科,以及与BC癌症代理遗传学遗传学的医学遗传学家癌症计划发现了三种极其稀有的遗传突变,导致胃腺癌和胃(GAPP)的近端粘膜蛋白。发现意味着,在将来,拥有GAPP的家庭成员的个人将能够进行DNA测试来确定它们是否会发展病症和胃癌。

“这一新发现将改变我们对非常众所周知的癌症易感性基因进行测试的方式,对我们如何考虑所知的其他综合征来提高癌症的风险以及我们如何临床筛选导致它们的突变,”Schrader博士说。

B.C.通过BC癌基础支持基于工作的支持,希望能够找到更多答案来确定疾病的遗传性和散发原因的原因,这是全世界癌症死亡的第四个主要原因。

该研究由佐治亚州Qimr Berghofer遗传学和计算生物学系主管领导,澳大利亚Qimr Berghofer教授领导,今天在美国遗传学杂志上发表。

研究的影响的家庭影响GAPPS全世界Chenevix-Trench教授说:“那些携带突变可以仔细筛选,可以决定他们是否要考虑手术,和那些不携带突变将不再需要定期筛查。”

该发现还与一种已知已久的遗传疾病——家族性腺瘤性息肉病(FAP)联系在一起,已知FAP可导致结肠癌。Schrader博士说,虽然GAPPS还没有认识到结肠癌风险增加的特征,但现在还需要进一步的工作来确定我们没有机会观察的小家庭是否有结肠癌风险增加,相反,如果由于APC基因的类似突变而患有FAP的个体患胃癌的风险更高。

关键的事实

  • 胃腺癌和胃(GAPP)的近端粘膜病是一种极其罕见的条件,其中胃的上部被数百或数千种良性生长倾覆,称为息肉。
  • 在一些GAPPS患者中,随着时间的推移,息肉会癌变。
  • 到目前为止,研究人员无法识别GAPPS的生物学原因。
  • 如果有一个强大的家族史或许多息肉的个人史,B.C.提供遗传遗传评估。
  • T.他三个突变发现发现与已知的癌症基因(APC)有关,但是在当前DNA筛选试验中没有捕获该基因的区域,该基因导致GAPPS在当前的DNA筛选试验中捕获。
  • APC癌症基因与结肠和胃癌有关。
  • 正在进行翻译的工作,使这一发现在基于临床实验室的测试中,以确定胃癌遗传风险的患者。
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