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Pog突破:解锁癌症的奥秘

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温哥华-不列颠哥伦比亚省癌症机构的个性化肿瘤基因组学(POG)项目已经为晚期癌症患者确定了改变生命的治疗方案。在BC癌症基金会的资助下,BC癌症机构开展了一项世界领先的临床研究,POG开始将基因组测序整合到患者护理和临床决策中,为晚期和难以治疗的癌症患者提供服务。

祖瑞·斯克里文斯33岁时被诊断出患有乳腺癌。当她在35岁时癌症复发时,她于2013年加入POG,以探索二甲双胍(一种通常用于治疗糖尿病的药物)的可能好处。她还在服用来曲唑,这是一种用于治疗雌激素阳性乳腺癌的药物。她的癌症现在正在缓解。

POG让患者崔西·基廷(Trish Keating)有了新的希望,因为她的侵袭性结肠直肠癌基因组测序发现了一种独特的蛋白质功能在起作用。这一关键细节指向了2015年的一个开箱即用的治疗方案,该方案在短短几周内就将她的癌症大幅降低到几乎无法检测到的水平。

对于像不吸烟的珍·斯特拉克(Jen Strack)这样的患者来说,POG确实是一个救命稻草。她在2013年8月被诊断为4期肺癌,标准化疗没有效果。一年后,显然需要新的解决方案。她加入了POG,这指出了一项I期临床试验,不幸的是没有起作用,然而她的POG结果也为她确定了一种不同的药物,结果显示主要肿瘤在一个月内显著缩小。每次扫描都显示她的肿瘤缩小了。

治疗是癌症护理的第一个,长期结果仍然是未知的。自2012年推出的临床试验计划以来,超过350名患者已注册销钉,

代表50种不同的癌症类型。这个项目的下一阶段,由BC癌症公司领导

代理医疗肿瘤学家Janessa Laskin和Genome Sciences Center Director博士Marco Marra博士将看到患者数量扩大到2000多年以上,在调查的癌症多样性和参与者人数方面制定全球先例。

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山姆·奥列芬特
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劳拉·海因策
媒体关系经理
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