温哥华-不列颠哥伦比亚省癌症机构发起了一项新的试点研究，旨在使用最先进的筛查技术，以确定是否有可能通过简单的血液测试检测出健康志愿者的早期癌症迹象。
通过使用一种新方法从没有已知疾病的志愿者血液中检测癌症细胞的DNA
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e该研究将尝试验证一种简单而廉价的筛查血液测试，这种测试可以提醒人们早期癌症的存在，否则这些癌症可能在症状出现之前无法被发现。
对于许多类型的癌症，早期发现意味着更多的治疗选择和更好的结果。大多数以人群为基础的癌症筛查方法，如乳房x光检查和结肠镜检查，都是用于寻找单一类型的癌症。对于其他癌症，如胰腺癌或卵巢癌，常规筛查方法还不存在或在临床上不实用。
CANDACE将评估一项基于UBC和Boreal Genomics开发的技术的测试的临床效用，该技术此前已被证明可以检测血液中非常低水平的癌症DNA。
CANDACE研究将招募1000名健康志愿者，他们之前同意加入BC世代项目，年龄在55岁至75岁之间，过去没有被诊断出癌症。只有受到邀请才能参与本研究。
测试结果呈阳性的参与者将接受进一步检查，使用标准护理诊断方法，包括医学成像，以确定血液测试是否正确显示癌症的存在。
坎普拉斯研究由BC癌症机构与UBC，Boreal Genomics，BC世代项目和途径基因组学合作。
Alan Nichol博士，不列颠哥伦比亚大学癌症机构放射肿瘤学家，不列颠哥伦比亚大学外科临床副教授，CANDACE首席研究员:
“这种用于检测血液中的癌症DNA的新技术可以立即筛选许多癌症。我们希望坎普拉斯研究将证明这种血液测试可以在固化时检测到广泛的癌症。”
人口肿瘤学副总裁John Spinelli博士，BC世代工程项目和参与者在坎德拉地面研究中的参与者：
“不列颠哥伦比亚省癌症机构非常感谢不列颠哥伦比亚省世代项目的健康志愿者，他们为这项研究贡献了自己的时间和血液。事实上，我就是那些志愿者之一。重要的是要评估这项新技术是否能在癌症最容易治愈的早期有效地发现它们，我很自豪BC癌症机构和BC世代项目是这一过程的一部分。”
Dr. Andre Marziali，北方基因组学首席科学官，UBC工程物理学教授和主任:
“我们发明了一种非常强大的技术，可以从每个人血液中的大量正常DNA中提取少量癌症DNA分子。这种对肿瘤DNA的富集使我们能够开发一种高度敏感的血液肿瘤DNA检测方法，有望成为一种革命性的癌症筛查工具。”
欲了解更多关于CANDACE和BC世代项目的信息，请访问:
http://www.bcgenerationsproject.ca/
有关BC世代项目流程如何流程和存储参与者基准样本的视频素材，请参阅：
https://www.youtube.com/watch?v=lrqdgh-0yga.
BC癌症机构是省卫生服务管理局下属的一个机构，致力新利18app官网下载于降低癌症发病率，降低癌症死亡率，并改善癌症患者的生活质量。它通过与社区伙伴合作提供一系列肿瘤服务，包括预防、早期检测、诊断和治疗、研究、教育、支持性护理、康复和姑息治疗，为不列颠哥伦比亚省人民提供全面的癌症控制方案。欲了解更多信息，请访问m.drakegames.com或者在推特上关注我们@BCCancer_Agency．
省政卫生新利18app官网下载服务权威(PHSA)计划、管理和评估不列颠哥伦比亚省选定的专业和全省卫生保健服务，与五个地理卫生当局合作，提供全省范围的解决方案，以改善不列颠哥伦比亚省人民的健康。欲了解更多信息，请访问www.phsa.ca或者在推特上关注我们@phsaofbc.．
BC世代项目是不列颠哥伦比亚省有史以来规模最大的健康研究。该项目跟踪了近3万名公元前参与者，他们自愿提供健康信息和生物样本，并允许该项目邀请他们参加更多的研究，以帮助研究人员学习检测和预防癌症和其他慢性疾病的新方法。学习更多在www.bcgenerationsproject.ca.．
北方基因组学UBC成立于2007年，旨在进一步开发和商业化UBC发明的DNA富集技术，是一家私营技术公司，开发高度精确的DNA选择和鉴定解决方案。团队在北方,主要由工程和科学专业的毕业生从哥伦比亚大学和学院,有成功的历史土壤基因组学领域从取证,并在过去的几年里已经把他的技能开发技术提供最准确的和便宜的方法可能在血液肿瘤DNA的检测。北方的OnTarget肿瘤DNA富集系统出售商业合作伙伴在北美和国外谁希望开发敏感的DNA测试从血液。想了解更多关于北方基因组的信息，请访问www.borealgenomics.com．
通路基因组学公司成立于2008年底，已迅速成为商业医疗保健行业的领导者。Pathway Genomics的成功在于其致力于提供创新的医疗解决方案。总部位于圣地亚哥，该公司的CLIA和CAP认证的临床实验室为40多个不同国家的医生和患者提供可操作的、准确的精准医疗信息，以改善或维持健康和健康。Pathway Genomics的检测服务涵盖多种条件，包括癌症风险、心脏健康、遗传疾病、营养和运动反应，以及特定药物的药物反应，包括用于疼痛管理和心理健康的药物反应。有关路径基因组学的更多信息，请访问www.patpway.com.．
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编辑注意：
- CANDACE研究将招募1000名志愿者，这些志愿者之前已经同意成为BC世代项目的一部分，年龄在55岁至75岁之间，过去没有被诊断出癌症。
- 该研究预计将完成并在2017年9月收集的结果。
- 该技术可以检测出至少8种癌症类型的96种常见突变，包括肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、膀胱癌、子宫内膜癌和黑色素瘤，还可能检测出其他癌症。
- 在不列颠哥伦比亚省，2015年确诊了近16000例上述八种癌症。
- 只有15％的卵巢癌，目前没有筛查技术，当他们本地化以及相对五年的生存率为92％时，早期都会抓住。*
- 60%的卵巢癌是在转移后被发现的，相对五年存活率只有28%
- 目前还没有筛查技术的胰腺癌，只有9%在局部和相对五年存活率为30%的情况下能被及早发现
- 52%的胰腺癌是在转移后被发现的，相对五年存活率只有3%
＊F来自NCI SEER Program Statistics的数据:http://seer.cancer.gov/statfacts/
