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专业框架

BC癌症的患者参与和经验是由患者护理的类型和维度组成的专业框架支持的。

BC癌症患者参与和经验的癌症框架包括:

  • 国际公众参与协会(IAP2)公众参与频谱
  • 拾取器八个患者中心护理的维度

IAP2公众参与谱

公众参与频谱是由国际公众参与协会(IAP2)开发的。该工具由BC卫生部和加拿大各地的许多健康和公共组织使用。公众参与频谱定义了五种参与度:

  • 通知:“通知”是从健康专业人员到患者的单向关系。患者正在接收信息。例如,卫生专业人员教育患者新利18官网登录mi和家庭关于治疗副作用。
  • 咨询:“咨询”是从患者到健康专业人士的单向关系。患者和家庭正在提供反馈。例如,患者和家庭填写了关于他们的经验的调查或评论卡。
  • 涉及:“涉及”是一种双向关系。健康专业人员和患者和家庭都有谈话。他们共同努力互相理解。他们可能会对每个人的替代品讨论和方法。例如,卫生专业人员对一群患新利18官网登录mi者和家庭进行调查结果,用于审查和讨论。
  • 合作:“协作”是一种相互关联的关系。小组的所有成员合作探索和实施解决方案。例如,保健专业人员、病人和新利18官网登录mi家庭制定办法,解决妨碍病人获得服务的障碍。
  • Empower:“赋权”意味着赋予病人和家属识别问题、确定解决方案和实施行动的权力。例如,患者和家属希望为其他患者和家属举办活动;新利18官网登录mi卫生专业人员帮助组织地点和演讲者。

选择器八个患者中心护理维度

八个维度是:

  • 病人的偏好
  • 情感支持
  • 身体舒适
  • 信息和教育
  • 连续性和过渡
  • 协调护理
  • 进入护理
  • 家人和朋友

这些维度是在20世纪80年代由哈佛医学院的研究人员代表皮克研究所和联邦基金提出的。

研究人员从文学和一系列焦点小组和一系列焦点小组和采访中的焦点小组和采访,家庭成员,医师和非医生医院工作人员,定义了患者中心护理的七个主要维度。当这些被重命名为1987年患者中心护理的选择器原则时,添加了第八次:获得护理。

这些维度的发展记录在1993年出版的《通过病人的眼睛》一书中。

来源:专业的框架(
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